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TBST 10min x2,TBS10min x1
发光液1:1混合后覆盖于膜上,暗室曝光,结果:胶片无任何条带影像,白板一块,原因不明?
附注:一次跑的四块胶,转四张膜,一抗二抗四张膜都同时进行。之前做过一批四张膜结果很好,这次按上次同样流程走,却结果什么都没有。发光底物反应后暗
2013年05月11日发布人:flower@@
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[size=2][color=Black]实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年07月10日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请教各位战友:
我初次做Western Blot ,配制底物显色液的配方是:DAB 4mg,30%的双氧水 15uL,0.01M Tris-cl(pH7.5
2014年03月17日发布人:DDD
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[size=2][color=Black][b]
小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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[size=2][color=Black]
实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年11月09日发布人:jude
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汁浸提率的影响时,底物,调节PH,和加酶他们的顺序是什么?谢谢大家,用缓冲溶液将底物体系的pH调整到目标pH之后,添加果胶酶制剂的稀释溶液,考虑pH值对酶解的影响,应该在酶解前先调pH;第二个问题,我觉得排序影响不大。,加酶前调Ph。楼主
2023年08月10日发布人:星星……
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[size=2][color=Black][b][求助]谁能帮我看看这是不是肺泡II型上皮细胞
我刚开始养的大鼠肺泡II型上皮细胞,基本上是按照Dobbs的方法培养的。
这是培养60小时以后拍的照片,不知道是不是我要的细胞
2011年12月29日发布人:bamboo16
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969